肺动脉高压能活多少年

肺动脉高压实际上属于恶性疾病,对生命的威胁比较大,如果不能及时有效地治疗,病人很容易死于右心衰竭,平均存活两三年。

1、肺动脉高压主要包括原发性、家族性、相关疾病、新生儿持续性肺动脉高压以及由肺静脉或毛细血管病变等。

肺动脉高压是一种高度恶性疾病,其自然病程常因诊断延迟而加重病情,如不能及时治疗,很快就会死亡,其平均存活时间为2~3年,在国内外均有增加的趋势。

肺动脉高压是一种极难纠正的右心衰竭。

2、肺动脉高压目前尚无特效药。

如果有可能导致疾病逆转,改善患者的症状和生活质量,阻止病程的发展,就是治疗的目的。常规疗法包括抗凝、吸氧、强心剂、利尿、钙离子拮抗剂等,但疗效有限。而国产钙离子拮抗剂虽得到广泛应用,但用药不规范、缺乏急性血管扩张试验结果作为依据,目前仅有10%的特发性肺动脉高压患者对钙离子拮抗剂敏感。内皮素受体拮抗剂、前列环素、磷酸二酯酶抑制剂等已在国际上得到了广泛的应用,但由于价格昂贵,中国病人难以自拔。

3、特发性肺动脉高压病死率较高,而特发性肺动脉高压患者诊断后存活时间为2.8年。

75%的患者死于确诊后的5年内,出现症状后平均存活1.9年;有右心衰表现的患者平均存活时间少于1年。

早发现、早治疗,能使百分之二十的患者病情稳定,甚至治愈。

硬皮病患者一旦出现肺动脉高压,如果不能控制,大多数病人在一年内死亡。

4、肺动脉高压患者中,60%的主诉是呼吸困难,而活动后气短的患者占98%。

如果临床医生发现病人有无法解释的气短、X线胸片,就应该考虑是否存在超声心动图、心导管等检查来解释肺动脉压力,并做相关系列检查,争取早诊断,早治疗。